Компьютерра
Специалисты из клиники Майо и Исследовательского института трансляционной геномики - США успешно завершили секвенирование полного генома онкологического пациента - с учётом как нормальных, так и раковых клеток.

Казалось бы, ничего особенного, но в данном случае секвенирование было проведено, возможно, впервые ради оказания медицинской помощи конкретному больному, и такая практика в скором времени может стать повсеместной.

Сравнивая ДНК опухоли поджелудочной железы и нормальных клеток, исследователи обнаружили генетические изменения - мутации, которые имеют важное значение для разработки оптимального способа лечения. В будущем все онкобольные смогут надеяться на такой индивидуальный подход.

«Мы продемонстрировали клиническую полезность полного секвенирования генома, - поясняет один из руководителей научной группы Кит Стюарт из клиники Майо. - Чем больше мы будем этим заниматься, тем ближе подойдём к персональной генетической медицине, что позволит свести к минимуму риск возникновения заболевания».

Напомним, что впервые полный геном одного человека удалось секвенировать в 2003 году международной группе учёных, работавших в проекте «Человеческий геном». На это ушло 13 лет и почти 2,7 миллиарда долларов. И вот всего восемь лет спустя то же самое делается в медицинских целях. «Никто не думал, что это станет возможным так скоро, - отмечает Митеш Борад из клиники Майо. - И всё же мы находимся в самом начале процесса. Ещё много нерешённых вопросов».

«Мы пока не обладаем полным знанием обо всех наблюдаемых генетических мутациях, о том, как они согласуются с препаратами, применяемыми для лечения, - поясняет Джеффри Трент, президент и директор по исследованиям Исследовательского института трансляционной геномики. - То, чем мы занимаемся, - всего лишь прототип медицины будущего».

Пока секвенирование всего генома по-прежнему требует огромных технологических и человеческих ресурсов.